Một cậu bé 3 tuổi tại An Huy (Trung Quốc) cao 1m20, gây hoang mang cho phụ huynh vì lý do sức khỏe.
Nhiều ông bố bà mẹ luôn mong muốn con có vóc dáng cao lớn, nhưng mới đây một bà mẹ ở An Huy (Trung Quốc) lại rất phiền lòng khi biết lý do con trai cao lớn.
Cậu bé Minh Minh, 3 tuổi ở An Huy (Trung Quốc) đã cao tới 1m20, tương đương với chiều cao của một đứa trẻ 6 tuổi. Thú thật, mẹ của cậu bé không mấy quan tâm tới vấn đề này vì trong gia đình cũng có người rất cao. Cả bố và ông của cậu bé đều cao đến gần 1m90. Do đó, mọi người đều cho rằng cậu bé theo gen gia đình nên không hề lo lắng.
Video bé trai 3 tuổi có chiều cao hơn một mét.
Cho đến 6 tháng trước, Minh Minh phải nhập viện vì viêm phổi, các bác sĩ trong quá trình kiểm tra nhận thấy cậu bé không chỉ cao bất thường mà còn mắc bệnh trào ngược van động mạch chủ, cột sống cong lệch, nguy cơ bị căn thi cao và nhiều vấn đề sức khỏe khác. Cuối cùng bác sĩ tại Bệnh viện Nam Kinh chẩn đoán cậu bé mắc hội chứng Marfan.
Hội chứng Marfan là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến mô liên kết – các sợi hỗ trợ, kết nối các cơ quan và các cấu trúc khác trong cơ thể. Hội chứng Marfan thường ảnh hưởng nhất đến tim, mắt, mạch máu và xương.
Dấu hiệu rõ ràng nhất của chứng rối loạn này bao gồm khớp lỏng lẻo, cao và cao lâu năm, bàn chân phẳng và lớn, các ngón tay dài và không cân đối. Ngoài ra bệnh có thể xuất hiện ở cả tim và mạch máu gây nguy hiểm lớn. Động mạch chính – các mạch máu lớn từ trái tim – có thể bị phình to, tình trạng này có thể không có triệu chứng. Tuy nhiên, nó có nguy cơ bị vỡ và đe dọa tính mạng.
Sau khi nghe bác sĩ chẩn đoán, mẹ của Minh Minh mới nhận ra rằng cô cũng từng được chẩn đoán mắc hội chứng Marfan. Khi đó, cô đã phải trải qua phẫu thuật để thay thế van động mạch chủ bằng van cơ học. Sau khi thay van, người bệnh cũng cần phải dùng thuốc chống đông máu trong suốt cuộc đời và cần thận trọng va chạm mạnh.
Bác sĩ Wang Dongjin, trưởng khoa Phẫu thuật tim lồng ngực, bệnh viện Nam Kinh cho biết việc phẫu thuật sửa van cũng rất khó khăn bởi nếu không thành công thì có thể sẽ phải phẫu thuật lại lần nữa và tương lai có thể bị suy tim.
Tuy nhiên nếu thành công, bệnh nhân sẽ không cần dùng thuốc chống đông máu và phát triển bình thường.
Dấu hiệu của hội chứng Marfan
Hội chứng Marfan là một tình trạng di truyền nên trẻ sơ sinh có khả năng cao di truyền từ cha mẹ bị mắc tình trạng này.
Các triệu chứng của bệnh có thể xuất hiện trong giai đoạn phôi thai và trẻ nhỏ hoặc sau này trong cuộc sống.
Hệ thống xương
Các triệu chứng có thể dễ dàng nhận thấy thường xuất hiện ở xương và khớp xương bao gồm:
– Chiều cao bất thường;
– Chân dài, bàn chân phẳng và to;
– Khớp lỏng lẻo;
– Những ngón tay mảnh và dài;
– Cột sống bị cong;
– Xương ngực (xương ức) nhô ra hoặc lún xuống; Răng nhiều, móc dài.
Tim và máu
Các triệu chứng không dễ nhận thấy thì xuất hiện trong tim và mạch máu. Động mạch chủ có thể bị phình to, và có nguy cơ bị vỡ, đe dọa tính mạng. Bạn hãy gặp bác sĩ ngay lập tức nếu bị đau ngực, khó thở hoặc không kiểm soát.
Mắt
Những người bị hội chứng Marfan cũng thường gặp vấn đề về mắt. Người mắc bệnh này cũng dễ bị cận thị. Bệnh cạnh đó, họ thường mắc phải tình trạng được gọi là tăng nhãn áp, mà thể hiện tình trạng mắt bị phát sinh áp lực.
