Shama, cô bé hai tuổi, đang chiến đấu với căn bệnh da bẩm sinh cay đắng khiến cuộc sống của em trở nên khó khăn hơn bao giờ hết.
Suốt 2 năm kể từ ngày chào đời, tình trạng bệnh của Shama ngày càng nặng hơn.
Sinh con xinh xắn, khỏe mạnh là niềm ao ước của rất nhiều bà mẹ và các gia đình. Thế nhưng, niềm ao ước đó chỉ chớp mắt với gia đình của cô bé Shama vì khi em sinh ra đã mang dáng hình khác với những đứa trẻ khác. Mẹ em đã từng khóc thét, sợ hãi trong giây phút lần đầu nhìn thấy em.
Shama mắc bệnh da vảy cá bẩm sinh
Shama, hiện đã được 2 tuổi, sống tại thành phố New Delhi, Ấn Độ. Cô bé sinh ra với phần da sần sùi như da cá, nhiều lớp vảy bong tróc và ngứa ngáy. Ngoài ra, lớp da của Shama còn bị khô và có thể cháy màu bất cứ lúc nào.
Da toàn thân em bong tróc như da cá
Mẹ của Shama kể lại rằng, thời gian mang bầu, chị đã nhiều lần đi khám thai. Các bác sĩ làm xét nghiệm đều cho kết luận thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh, không có vấn đề gì. Thế nhưng, giây phút Shama chào đời, mọi người đều sững sờ trước dáng vẻ khác lạ của em, các bác sĩ phải nhanh chóng chuyển em đến bộ phận khám chữa. Sau nửa tháng, lần đầu tiên được nhìn thấy con sơ sinh, mẹ của Shama sững người, sợ hãi rơi nước mắt khi nhìn thấy đứa con bé bỏng mang nhiều hình thù khác lạ đến vậy.
Đã có lần mẹ Shama nghĩ cái chết chính là lựa chọn tốt nhất cho em.
Vì gia đình không có điều kiện kinh tế và phải ở trong những căn nhà lụp xụp, Shama không được điều trị nên bệnh càng ngày càng nặng thêm.
Suốt 2 năm qua, tình trạng của Shama ngày càng nặng thêm, da xấu hẳn, trở nên nhạy cảm và dễ bị nhiễm trùng. Đã có lúc, mẹ của cô bé nghẹn ngào nghĩ cái chết sẽ là một giải pháp tốt nhất cho con gái của mình nhưng mặt khác bà cũng hy vọng phép màu đặc biệt có thể đến với con, bệnh tật của cô con gái đáng thương sẽ được chữa khỏi.
|
Bệnh vảy cá bẩm sinh (Ichthyosis vulgaris) là một thể dạng thường gặp nhất ở bệnh vảy cá. Bệnh hay gặp ở trẻ nhỏ, bệnh có tính chất di truyền trong gia đình, không nhiều tới sức khỏe, nhưng lại tác động nghiêm trọng đến yếu tố tâm lý của bản thân. Bệnh thường biểu lộ ngay sau khi sinh, bé có làn da khô hơn so với bệnh thường, bé càng lớn thì biểu hiện càng rõ nét. Bệnh cần sự tư vấn và điều trị từ các bác sĩ nhằm giúp bé khỏi dần khi lớn lên. |
Chi Chi (Dịch từ Knews)
Cuộc sống của hai anh em Shoaib Ahmed và Abdul Rasheed (Pakistan) phụ thuộc rất nhiều vào ánh sáng mặt trời.
Người mẹ thất tim tưởng con trai gặp chuyện chẳng lành.
Cậu bé 4 tuổi nhưng đã phải trải qua 26 cuộc phẫu thuật lớn nhỏ để loại bỏ các nốt ruồi trên cơ thể.
Căn bệnh hiếm gặp khiến tóc của bé gái 21 tháng tuổi lúc nào cũng trong tình trạng dựng đứng như chiếc chổi rơm.
Người đàn ông lớn tuổi có lẽ là đầy sự tôn kính nhưng không hề biết rằng bản thân lại có 3 bộ phận sinh dục.
